A norma global BRCGS para Embalagens e Materiais de Embalagem fornece orientações de segurança e qualidade para os produtores de materiais de embalagem, a fim de garantir a segurança e a qualidade dos produtos para alimentos e não-alimentos. A FSSC 22000 é aplicável a embalagens em contato direto ou indireto com alimentos. Que normas são essas? A norma global BRCGS para Embalagens e Materiais de Embalagem exige: Adoção de um Sistema formal de Gestão de Riscos e Perigos. Um Sistema de Gestão documentado. O controle das normas, produtos, processos e pessoal da fábrica. A FSSC 22000 garante a segurança dos alimentos com base nos seguintes elementos-chave geralmente...

Mapeamento e padronização dos processos Alinhar capacidade de agregar valor e eliminar custos é o objetivo central desta ferramenta. Para isso, nossos especialistas realizarão uma profunda análise do fluxo dos processos e recursos utilizados, mão-de-obra, metodologia, equipamentos, insumos em todos os processos da organização, entendendo o cenário atual e seus desperdícios (indicadores financeiros, indicadores industriais, retrabalhos, atrasos, gargalos, atividades desnecessárias, lacunas, falta de conexão, etc.). Ao final, um novo fluxo poderá ser desenhado. Lean Manufacturing: Para melhorar o desempenho da sua indústria, é preciso dedicar um olhar atento à cada etapa do seu...

A autorização de empresa junto à ANVISA, é a principal licença sanitária que libera a atividade de funcionamento de uma organização a nível nacional de operação. Diante da aprovação da autorização ANVISA, as empresas poderão participar de editais licitatórios, rodadas de negócios, abrir cadastro em fornecedores de produtos de interesse à saúde, e irá ajudá-lo a se destacar da concorrência e atender potenciais clientes do mercado farmacêutico, hospitalar, produtos de higiene, cosméticos, saneantes e alimentícios. Ter um licenciamento ANVISA prévio ao início de funcionamento é uma...

Buscando criar um processo enxuto, com menos custos e mais qualidade, os nossos especialistas irão fazer um mapeamento completo das necessidades presentes e futuras da sua empresa, definindo famílias de produtos e serviços estruturando condições-alvo, conduzindo os projetos kaizens e desenvolvendo as equipes envolvidas para garantir a estabilidade do método. Benefícios: Melhoria na qualidade dos produtos/serviços; Facilitação da gestão, com processo visualmente gerenciável; Otimização e organização dos recursos da empresa; Facilitação da gestão, com processo visualmente gerenciável; Aumento da produtividade e eficiência dos...

A norma ISO 14001 especifica requisitos para a implementação de um Sistema de Gestão de Ambiental, visando identificar, priorizar e gerenciar seus riscos ambientais como parte de suas práticas usuais, fazendo com que as empresas que a implementam, se comprometam com a prevenção da poluição, com a melhoria contínua e com o atendimento à legislação aplicável, como parte do ciclo normal de gestão empresarial. A implantação da ISO 14001 retrata a preocupação da empresa com o meio ambiente, através da eliminação, minimização ou controle de seus aspectos ambientais associados às suas atividades, produtos e serviços. Quais...

A norma específica requisitos do SGQ para: demonstrar a capacidade da organização de consistentemente fornecer produtos, que atendem aos requisitos do cliente e aos requisitos regulamentares aplicáveis; Aumentar a satisfação do cliente através da aplicação eficaz do sistema, incluindo processos para melhoria contínua e garantia de conformidade com os requisitos do cliente e com a norma ISO 9001, especifica requisitos para a implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade, que visa demonstrar habilidade para prover produtos consistentes com a especificação dos clientes e requisitos regulamentares, bem como garantir a melhoria dos processos organizacionais, visando o aumento da...

O padrão de dispositivo médico mais reconhecido do mundo ajuda organizações de todos os tamanhos. O que é um Sistema de Gestão ISO 13485 - Dispositivos Médicos? A ISO 13485 é uma norma de Sistema de Gestão da Qualidade independente, derivada da internacionalmente reconhecida e aceita ISO 9001 – Sistemas de Gestão da Qualidade. A ISO 13485 - Dispositivos Médicos adapta o modelo de processos da ISO 9001 para um ambiente regulamentado de fabricação de dispositivos médicos. A ISO 13485 é baseada no modelo de processo PDCA da ISO 9001 e desenvolvida para conformidade regulatória. Desta maneira, é naturalmente mais prescritiva e necessita de um sistema de gestão...

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